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Guerre des vaccins: L’EMA blanchit l’AstraZeneca

Le régulateur européen a évoqué un «un lien possible» entre le vaccin d’AstraZeneca contre le Covid-19 et «de très rares cas de caillots sanguins», tout en estimant que la balance bénéfice/risque restait positive. 

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Guerre des vaccins: L’EMA blanchit l’AstraZeneca

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a fait état ce 7 avril, dans un communiqué, d’«un lien possible [du vaccin d’AstraZeneca contre le Covid-19] avec de très rares cas de caillots sanguins inhabituels avec des plaquettes sanguines basses». Aucun facteur de risque spécifique n’a toutefois été identifié, a déclaré Emer Cooke, directrice exécutive de l’EMA, lors d’une visioconférence. «Des facteurs de risque spécifiques tels que l’âge, le sexe ou les antécédents médicaux n’ont pas pu être confirmés car les événements rares sont observés à tous les âges», a-t-elle expliqué. «Une explication plausible de ces effets secondaires rares est une réponse immunitaire au vaccin», a ajouté la responsable tout en soulignant que le vaccin était «très efficace» et «sauv[ait] des vies». 

Plusieurs pays européens ont suspendu l’utilisation du vaccin du laboratoire anglo-suédois AstraZeneca en raison de signalements de caillots sanguins parmi les personnes vaccinées. Le régulateur européen avait précédemment assuré que le vaccin n’était pas lié à un risque plus élevé de caillots sanguins, indiquant cependant ne pas pouvoir «exclure définitivement» un lien avec des troubles de la coagulation rares. Les ministres de la Santé de l’Union européenne doivent se réunir par visioconférence en fin pour examiner les conclusions de l’EMA.

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